לחברת מיזוג מובילה ומצליחה בגולן.
דרוש/ה מנהל/ת משרד עם מוטיבציה גבוהה.
דרישות חובה: ידע במחשבים יחסי אנוש טובים ונעים הליכות.
מגורים באזור דרום הגולן.
לא נדרש ניסיון קודם - הכשרה במקום
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה מלאה
שעות עבודה:
8:00 עד 16:00
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
אחריות ותפעול כלל הרכש והייבוא של החברה. קבלת דרישות רכש, טיפול בהזמנות במערכת ERP תפעול ומעקב לוגיסטי עד קבלת סחורה, ניהול מערך ספקי רכש חו"ל וארצי, טיוב ספקים, טיפול בייבוא ושילוח, בדיקת מחירים וחשבוניות וביצוע התאמה, הכנת דוחות רכש חודשיים/ רבעוניים.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
תואר ראשון רלוונטי- יתרון.
ניסיון קודם בתפקידי רכש וייבוא- חובה.
תודעת שירות גבוהה,
יכולת ניהול מו"מ,
מוסר עבודה גבוה,
יחסי אנוש טובים,
יכולת עבודה בצוות.
שליטה בתוכנת Priority
שליטה בתוכנות Office.
השכלה נדרשת:
מקצועית
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
דגניה סיליקון, או בשמה הבינלאומי QMD, ממוקמת בקיבוץ דגניה ב'.
החברה מייצרת מוצרי סיליקון לשוק המכשור הרפואי וכן ייצור רכיבי סיליקון תעשיתיים, כגון: קטטרים, צינורות רפואיים, בלונים קרדיולוגים, נקזים ומוצרים נוספים.
הייצור נעשה במספר טכנולוגיות ייצור (אקסטרוזיה, הזרקה ועוד).
תיאור התפקיד:
-עבודה בחדרים נקיים ובסביבת עבודה נקייה וממוזגת.
-עבודה על מכונה לפי נהלי עבודה וכרטיס עבודה (פק"ע).
-בקרת איכות המוצר תוך כדי התהליך, מיון פסולים ועמידה ביעדים.
-עבודה בישיבה / עמידה לסירוגין.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
-ניסיון בעבודה בתעשייה – יתרון.
עדיפות למפעילי מכונה מנוסים.
-ניסיון באקסטרוזיה – יתרון משמעותי.
-כישורים טכניים: כיוון מכונה, יכולת עבודה עם כלי מדידה, קריאת שרטוטים, Set-up ועוד.
-ביצוע תרגילי חשבון, יכולת המרת מ"מ לס"מ, גרם לקילו וכדומה.
-נכונות לעבוד במשרה מלאה בימים א'-ה', ימי שישי לסירוגין ושעות נוספות במידת הצורך.
-נכונות לעבודה במשמרות (בוקר, צהריים ולילה או 12/12).
הערות רווחה ותנאים:
-תנאי שכר טובים למתאימים/ות.
-ארוחות מסובסדות.
-תשלום עבור ביגוד והנעלה.
-פרמיות חודשיות + מענקי התמדה.
-אופציות להסמכה מקצועית בתפקיד ולשיפור תנאי עבודה בהתאם.
-אופק התפתחותי וקידומי.
-ימי כיף, ימי חברה, ימי גיבוש מחלקתיים וכו'.
-מערך הסעות רחב.
-מוכר כעבודה מועדפת.
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משמרות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
RA Specialist is responsible for supporting and executing the company regulatory & compliance strategy.
The RA Specialist will assist the organization in ensuring regulatory compliance with established standards/guidance and implementing procedures to ensure that the business unit’s regulatory program is effective and efficient. In his/her main role, the RA Specialist will lead the qualification of a new production site and will be responsible for site regulatory compliance with both EU and US regulations.
To qualify the new oversea manufacturing location, the RA Specialist will collaborate with R&D, Quality, Engineering, Operations, and Marketing departments daily to ensure alignment with commercial and regulatory requirements. In addition to the above main role, the RA specialist will support day to day regulatory operations including conducting regulatory assessment, preparing regulatory submissions, and reviewing critical documents to determine applicability and acceptability for regulatory submission.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
1. Preparing and maintaining regulatory documentation.
2. Responsibility for implementing regulatory requirements in accordance with EU MDR 2017/74 and FDA medical device regulation.
3. Conduct regulatory assessments, mostly related (but not limited) to qualification of production site.
4. Participate in risk management activities and perform benefit-risk assessments.
5. Maintaining technical documentation including submission to applicable authorities.
6. Providing regulatory support for validation and verification process.
7. Meet project timelines, including communicate project status to stakeholders.
8. Work in collaboration with the various company sites departments such as: R&D, Quality, Engineering, Operations, and Marketing, as well as external regulatory partners.
- Education: at least BA in life Sciences, chemistry, biochemical or biomedical field, or any other of relevance.
- Excellent English skills, including speaking, writing, and reading skills.
- Minimum 2 years of regulatory and medical device experience.
- Excellent interpersonal skills and abilities to work as a team member in a global environment.
- Strong analytical and problem-solving abilities
- Personal qualities: A diligent, organized, understanding and oriented character.
- Self-Motivated - Autodidact
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
עבודה בחדרים נקיים ובסביבת עבודה סטרילית וממוזגת
עבודת ידיים עדינה ומדויקת
עבודה בישיבה / עמידה לסירוגין
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
12 שנות לימוד, שליטה בעברית קריאה כתיבה
ניסיון בעבודה בתעשייה – יתרון
הבנה טכנית בסיסית – יתרון
נכונות לעבוד במשרה מלאה בימים א'-ה' ימי שישי לסירוגין ושעות נוספות במידת הצורך
נכונות לעבודה במשמרות (בוקר, צהריים ולילה)
רווחה ותנאים:
מערך הסעות רחב
ארוחות מסובסדות
תשלום עבור ביגוד והנעלה
פרמיות חודשיות + מענקי התמדה
אופק התפתחותי
ימי כיף, ימי חברה, ימי גיבוש מחלקתיים וכו'
מוכר כעבודה מועדפת
השכלה נדרשת:
תיכונית
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משמרות
עבודה בלילה
עבודה מועדפת
מתאים גם לסטודנטים
לדוברי שפות
שעות עבודה:
משמרות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
